منابع پایان نامه ارشد درمورد طیف، and، دی

] K. R. Guthrie, Salmonella .Bocan Rotan Ann Arbor London (1991) 23.
[77] A. Abhyankar, ”Salmonellosis and its laboratory diagnosis” 2002.15 Jun [online]. [13 Sep 2012].
[78] P. M. Watson, A. P. Paulin, Infect. Immun. 63 (1995) 2743.
[79] C. Bell, A. Kyriakides, Salmonella, Black well Science (2000)1.
[80] ج. ونگ، م. گلابی، م. مجیدی، الکتروشیمی تجزیه ای، ویرایش دوم، انتشارات دانشگاه تبریز، 1380.
[81] J. Lah, G. Vesnaver, J. Mol. Bio. 342(2004) 73.
[82] Y. Jenkins, J. K. Barton, J. Am. Chem. Soc. 114(1992) 8736.
[83] T. Ried, A. Baldini, T. C. Rand, D. C. Ward, Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A. 89 (1992) 1388.
[84] M. E. Brown, Chapman and Hall, Introduction to Thermal Analysis : Techniques and Applications, 80 (1988) 63.
[85] J. W. Dodd, K. H. Tonge, Thermal Methods, John Wiley & Sons, (1987) 3.
[86] Perkin Elmer, Thermal Analysis Supplies Catalog, 1993.
[87] T. Hatakeyama, Handbook of Thermal Analysis, John Wiley & Sons, (1998).
[88] P. Pfeiffer, E. Bucholz, J. Bauer, J. Prakt. Chem. 129 (1931) 163.
[89] C. Zhang, G. Tian, B. Liu, Transition Met. Chem. 25 (2000) 377.
[90] S. Sen, P. Talukder, G. Rosair, S. Mitra, Struct. Chem. 16 (2005) 605.
[91] B. Samanta, J. Chakraborty, C. R. Choudhury, S. K. Dey, D. K. Dey, S. R. Batten, P. Jensen, G. P. A. Yap, S. Mitra, Struct. Chem. 18 (2007) 33.
[92] C. Zhang, G. Tian, B. Liu, Transition Met. Chem. 25 (2000) 377.
[93] S. Sen, P. Talukder, G. Rosair, S. Mitra, Struct. Chem. 16 (2005) 605.
پیوست
شکل 3-1- طیف IR لیگاند L
شکل 3-2- طیف UV-Vis لیگاند L در حلال کلروفرم
شکل 3-3- طیف H-NMR1 لیگاند L در حلال کلروفرم دوتره شده
شکل 3-4- طیفC-NMR13 لیگاند L در حلال کلروفرم دوتره شده
شکل 3-5- ولتاموگرام لیگاند L و نمک TBAH در حلال استونیتریل
شکل 3-5-1- ولتاموگرام لیگاند L و نمک TBAH در حلال DMF
شکل 3-6- نمودارTG و DTA لیگاند L
شکل 3-7- طیف IR کمپلکس ZnLCl2
شکل 3-8- طیف UV-Vis کمپلکس ZnLCl2 درحلال کلروفرم
شکل 3-9- طیف H-NMR1 کمپلکس ZnLCl2 در حلال کلروفرم دوتره شده
شکل 3-10- طیف C-NMR13 کمپلکس ZnLCl2 در حلال کلروفرم دوتره شده
شکل 3-11- ولتاموگرام کمپلکس ZnLCl2 در حلال استونیتریل
شکل 3-12- نمودارTG و DTA کمپلکس ZnLCl2
شکل 3-13- طیف IR کمپلکس ZnLBr2
شکل 3-14- طیف UV-Vis کمپلکس ZnLBr2 درحلال کلروفرم
شکل 3-15- طیف H-NMR1 کمپلکس ZnLBr2 در حلال کلروفرم دوتره شده
شکل 3-16- طیف C-NMR13 کمپلکس ZnLBr2 در حلال کلروفرم دوتره شده
شکل 3-17-ولتاموگرام کمپلکس ZnLBr2 در حلال استونیتریل
شکل 3-18- نمودارTG و DTA کمپلکس ZnLBr2
.
شکل 3-18-1- نمودار اولین مرحله تجزیه گرمایی کمپلکس ZnLBr2
شکل 3-18-2-نمودار دومین مرحله تجزیه گرمایی کمپلکس ZnLBr2
شکل 3-19- طیف IR کمپلکس ZnLI2
شکل 3-20- طیف UV-Vis کمپلکس ZnLI2 درحلال کلروفرم
شکل 3-21- طیف H-NMR1 کمپلکس ZnLI2 در حلال کلروفرم دوتره شده
.
شکل 3-22- طیف C-NMR13 کمپلکس ZnLI2 در حلال کلروفرم دوتره شده
شکل 3-23- ولتاموگرام کمپلکس ZnLI2 در حلال استونیتریل
شکل 3-24- نمودار TG و DTA کمپلکس ZnLI2
شکل 3-24-1- نمودار اولین مرحله تجزیه گرمایی کمپلکس ZnLI2
شکل 3-24-2- نمودار دومین مرحله تجزیه گرمایی کمپلکس ZnLI2
شکل 3-25- طیف IR کمپلکس ZnL(NCS)2
شکل 3-26- طیف UV-Vis کمپلکس ZnL(NCS)2 درحلال کلروفرم
شکل 3-27- طیف H-NMR1 کمپلکس ZnL(NCS)2 در حلال کلروفرم دوتره شده
شکل 3-28- طیف C-NMR13 کمپلکس ZnL(NCS)2 در حلال کلروفرم دوتره شده
شکل 3-29-ولتاموگرام کمپلکس ZnL(NCS)2 در حلال استونیتریل
شکل 3-30- نمودار TG و DTA کمپلکس ZnL(NCS)2
شکل 3-30-1 نمودار اولین مرحله تجزیه گرمایی کمپلکس ZnL(NCS)2
شکل 3-30-2 نمودار دومین مرحله تجزیه گرمایی کمپلکس ZnL(NCS)2
شکل 3-30-3 نمودار سومین مرحله تجزیه گرمایی کمپلکس ZnL(NCS)2
شکل 3-31- طیف IR کمپلکس ZnL(N3)2
شکل 3-32- طیف UV-Vis کمپلکس ZnL(N3)2 درحلال کلروفرم
شکل 3-33- طیف H-NMR1 کمپلکس ZnL(N3)2 در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6)
شکل 3-34- طیف C-NMR13 کمپلکس ZnL(N3)2 در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده
(DMSO-d6)
شکل 3-35- ولتاموگرام کمپلکس ZnL(N3)2 در حلال استونیتریل
شکل 3-36- نمودارTG وDTA کمپلکس ZnL(N3)2
شکل 3-36-1 نمودار اولین مرحله تجزیه گرمایی کمپلکس ZnL(N3)2
شکل 3-36-2 نمودار دومین مرحله تجزیه گرمایی کمپلکس ZnL(N3)2
شکل 3-36-3 نمودار سومین مرحله تجزیه گرمایی کمپلکس ZnL(N3)2
شکل 3-37- طیف IR کمپلکس CdLCl2
شکل 3-38-طیف UV-Vis کمپلکس CdLCl2 در حلال دی متیل فرمامید
شکل 3-39- طیف H-NMR1 کمپلکس CdLCl2 در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده(DMSO-d6)
شکل 3-40- طیف C-NMR13کمپلکس CdLCl2 در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6)
شکل 3-41-ولتاموگرام کمپلکس CdLCl2 در حلال استونیتریل
شکل 3-42- طیف IR کمپلکس CdLBr2
شکل 3-43- طیف UV-Vis کمپلکس CdLBr2 درحلال کلروفرم
شکل 3-44- طیف H-NMR1 کمپلکس CdLBr2 در حلال کلروفرم دوتره شده
شکل 3-45- طیف C-NMR13 کمپلکس CdLBr2 در حلال کلروفرم دوتره شده
شکل 3-46- ولتاموگرام کمپلکس CdLBr2 در حلال استونیتریل
شکل 3-47- طیف IR کمپلکس CdLI2
شکل 3-48- طیف UV-Vis کمپلکس CdLI2 درحلال کلروفرم
شکل 3-49- طیف H-NMR1 کمپلکس CdLI2 در حلال کلروفرم دوتره شده
شکل 3-50- طیف C-NMR13 کمپلکس CdLI2 در حلال کلروفرم دوتره شده
شکل 3-51- ولتاموگرام کمپلکس CdLI2 در حلال استونیتریل
شکل 3-52- طیف IR کمپلکس CdL(NCS)2
شکل 3-53-طیف UV-Vis کمپلکسCdL(NCS)2 در حلال دی متیل فرمامید
شکل 3-54- طیف H-NMR1 کمپلکس CdL(NCS)2 در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6)
شکل 3-55- طیف C-NMR13 کمپلکس CdL(NCS)2 در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده
(DMSO-d6)
شکل 3-56- ولتاموگرام کمپلکس CdL(NCS)2 در حلال استونیتریل
شکل 3-57- طیف IR کمپلکس CdL(N3)2
شکل 3-58-طیف UV-Vis کمپلکس CdL(N3)2 در حلال دی متیل فرمامید
شکل 3-59- طیف H-NMR1 کمپلکس CdL(N3)2 در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6)
شکل 3-60- طیف C-NMR13 کمپلکس CdL(N3)2 در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6)
شکل 3-61- ولتاموگرام کمپلکس CdL(N3)2 در حلال استونیتریل
شکل 3-62- طیف IR کمپلکس HgLCl2
شکل 3-63- طیف UV-Vis کمپلکس HgLCl2 درحلال کلروفرم
شکل 3-64- طیف H-NMR1 کمپلکس HgLCl2 در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده
(DMSO-d6)
شکل 3-65- طیف C-NMR13 کمپلکس HgLCl2 در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6)
شکل 3-66- ولتاموگرام کمپلکس HgLCl2 در حلالDMF
شکل 3-67- طیف IR کمپلکس HgLBr2
شکل 3-68- طیف UV-Vis کمپلکس HgLBr2 درحلال کلروفرم
شکل 3-69- طیف H-NMR1 کمپلکس HgLBr2 در حلال کلروفرم دوتره شده
شکل 3-70- طیف C-NMR13 کمپلکس HgLBr2 در حلال کلروفرم دوتره شده
شکل 3-71- ولتاموگرام کمپلکس HgLBr2 در حلالDMF
شکل 3-72- طیف IR کمپلکس HgLI2
شکل 3-73- طیف UV-Vis کمپلکس HgLI2 درحلال کلروفرم
شکل 3-74- طیف H-NMR1 کمپلکس HgLI2 در حلال کلروفرم دوتره شده
شکل 3-75- طیف C-NMR13 کمپلکس HgLI2 در حلال کلروفرم دوتره شده
شکل 3-76- ولتاموگرام کمپلکس HgLI2 در حلال DMF
شکل 3-77- طیف IR کمپلکس HgL(SCN)2
شکل 3-78- طیف UV-Vis کمپلکس HgL(SCN)2 درحلال کلروفرم
شکل 3-79- طیف H-NMR1 کمپلکس HgL(SCN)2 در حلال کلروفرم دوتره شده
شکل 3-80- طیف C-NMR13 کمپلکس HgL(SCN)2 در حلال کلروفرم دوتره شده
شکل 3-81- ولتاموگرام کمپلکس HgL(SCN)2 در حلال DMF
شکل 3-82- طیف IR کمپلکس HgL(N3)2
شکل 3-83-طیف UV-Vis کمپلکس HgL(N3)2 در حلال دی متیل فرمامید
شکل 3-84- طیف H-NMR1 کمپلکس HgL(N3)2 در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6)
شکل 3-85- طیف C-NMR13 کمپلکس HgL(N3)2 در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده
(DMSO-d6)
شکل 3-86-ولتاموگرام کمپلکس HgL(N3)2 در حلال DMF
شکل 3-87- ساختار بهینه لیگاند L بر اساس محاسبات تئوری
شکل 3-88- ساختار بهینه کمپلکس ZnLCl2 بر اساس محاسبات تئوری
شکل 3-89- ساختار بهینه کمپلکس ZnLBr2 بر اساس محاسبات تئوری
شکل 3-90- ساختار بهینه کمپلکس ZnLI2 بر اساس محاسبات تئوری
شکل 3-91- ساختار بهینه کمپلکس ZnL(NCS)2 بر اساس محاسبات تئوری
شکل 3-92- ساختار بهینه کمپلکس ZnL(N3)2 بر اساس محاسبات تئوری
شکل 3- 93- SEM کمپلکس ZnL(N3)2
شکل 3- 94- SEM کمپلکس CdLCl2
شکل 3- 95- SEM کمپلکس HgLBr2
First Name: Sahar Last Name: Yadegari dehkordi
Degree: M.Sc Field of Study: Inorganic Chemistry
Supervisor: Morteza Montazerozohori Defense Date: 2/1/2013
Synthesis and characterization of some new complexes of Zn(II), Cd(II) and Hg(II) with N,N- bis ((E)- 2-nitrophenyl allylidene)-2, 2 dimethyl propane -1, 3 diamine and investigation of antibacterial/ antifungal properties
M = Zn(II) , Cd(II) and Hg(II)
X= Cl? , Br?, I?, N3?, SCN-
Abstract
Synthesis and identification of a new symmetric bidentate Schiff base ligand (L), N,N- bis ((E)- 2-nitrophenyl allylidene)-2, 2 dimethyl propane -1, 3 diamine, and its complexes with general formula MLX2 (M= Zn(II), Cd(II) and Hg(II)) and X= Cl? , Br?, I?, SCN?, N3?) were described. The authenticity of the ligand and its complexes has been established by microanaiyses, FT-IR, UV-Vis, 1H-NMR and 13C-NMR spectra and by molar conductivity measurements, melting point, cyclic voltammetry, thermal gravimetery. The analytical and spectra data confirmed that the metal to ligand ratio in this complexes is 1:1. These complexes have been suggested to be pseudo-tetrahedral geometry with C1 point group. The structure of the ligand and complexes were optimized by theoretical methods. The results confirmed the pseudo-tetrahedral geometry for all complexes. Some important properties such as bond lengths, bond angle, dihedral angles, ?H, ?G, total energy and etc, were extracted for optimized structures. The electrochemical behavior of the ligand and complexes were investigated by cyclic voltammetry technique. The reduction and oxidation potentials of them were derived.
Antibacterial activity of novel Schiff base ligand and all complexes were investigated against three Gram-negative bacteria; Escherichia coli (ATCC 25922), Salmonella Spp., Pseudomunase aeroginosa (ATCC 9027) and two Gram-positive bacteria;

مطلب مشابه :  منبع پایان نامه با موضوعقصاص، اشخاص ثالث، قتل عمد